Basilea Pharmaceutica erhielt die FDA-Zulassung für das Antibiotikum Zevtera (Ceftobiprol Medocaril-Natrium zur Injektion) bei Erwachsenen mit Staphylococcus aureus-Blutbahninfektionen und für zwei weitere Indikationen. Damit endete eine 15-jährige Odyssee. Ein erster Zulassungsversuch mit Partner Johnson & Johnson scheiterte 2009. Basilea musste von vorne beginnen.

Die Schweizer Biognosys AG und die US-amerikanische Alamar Biosciences gehen eine strategische Partnerschaft im Bereich Proteomik ein, die das Angebot von Biognosys um Alamars NULISA-Assays sowie gemeinsame wissenschaftliche Forschung im Bereich der biofluidbasierten Proteomik erweitert. Die Immunoassay-Plattformen von Alamar ergänzen Biognosys‘ Proteomik-Know-how.

Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard) hat vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz ihrer induzierbaren Medigene-T-Zellrezeptor- (iM-TCR)-Technologie erhalten. Dabei handelt es sich um einen Kontrollmechanismus für Wirksamkeit und Sicherheit ihrer T-Zellrezeptor-modifizierten T-Zell (TCR-T)-Therapien, die gegen solide Tumore gerichtet sind.

Die Hamburger FUSE-AI und T-Systems Schweiz arbeiten künftig zusammen, um die Kommerzialisierung der KI-basierten Lösung Prostate-Carcinome.ai in der Schweiz voranzubringen.

Bei der SphingoTec GmbH in Hennigsdorf bei Berlin wurde das Management erneuert: Der Geschäftsführung gehören nun Deborah Bergmann (CEO) und Dr. Florian Uhle (CMO) an. Nicole Witzmann übernahm die Position des Finanzvorstands.

Das Wiener Healthtech-Unternehmen XUND konnte einen neuen Investor gewinnen. Kooperationspartner Thieme stieg nun auch finanziell in das junge Unternehmen ein. Gemeinsam mit den bestehenden Investoren MMC Ventures und MassMutual Ventures wurde die Finanzierungsrunde nun von 6 Mio. Euro auf 8 Mio. Euro erweitert.

TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALTME) hat den Fast-Track-Status der FDA für NOX-A12 (olaptesed pegol) erhalten. Der sehr wirksame CXCL12-Inhibitor wird in Kombination mit Strahlentherapie und Bevacizumab für die Behandlung des aggressiven Glioblastoms in einer Phase II-Studie evaluiert. Diese wurde gerade genehmigt und soll demnächst starten.

Aus dem geordneten Insolvenzverfahren, das die Nasdaq-gelistete Acorda Therapeutics Inc. gerade eröffnete, kauft die Frankfurter Merz Therapeutics zwei Assets des US-amerikanischen Unternehmens für 185 Mio. US-Dollar. Ein Schnäppchen?

Für rund 185 Mio. US-Dollar kauft die Frankfurter Merz Therapeutics, Tochter der familiengeführten Merz-Gruppe, die gerade noch an der Nasdaq gelistete Acorda Thx. Diese hat Medikamente gegen Multiple Sklerose und Parkinson auf dem Markt, doch damit kein Glück gehabt. Soeben wurde das Insolvenzverfahren eröffnet. Aus dieser Insolvenzmasse bedient sich nun Merz.